佛罗里达州和得克萨斯州的律师本周提起了另一起诉讼，寻求限制药物堕胎药物的使用，并撤销 2000 年以来对其品牌药和仿制药的批准。
这是该州共和党官员为限制米非司酮的使用而采取的一系列行动中的最新一项。米非司酮是用于在 10 周前终止妊娠的两种药物之一。这也是第三起类似索赔的诉讼——另一起诉讼正在密苏里州进行，此前美国地区法官马修·卡奇马里克(Matthew Kacsmaryk)今年早些时候将其从德克萨斯州法院移交，而路易斯安那州则于10月向美国食品和药物管理局提起了诉讼。
Kacsmaryk 最初批准了保守派法律团体捍卫自由联盟在 2023 年对米非司酮提出的质疑，但美国最高法院驳回了这一裁决，认定原告缺乏起诉资格。此后，密苏里州、堪萨斯州和爱达荷州总检察长作为新原告重新提起诉讼，但卡奇马里克表示，他不想违抗最高法院。据《密苏里独立报》报道，卡奇马里克写道，为了避免成本和延误，将案件转移到密苏里州是有意义的，而不是让原告提起新的诉讼来让案件回到原点。
本周，共和党议员一直要求 FDA 就有关米非司酮安全审查要到 2026 年中期选举之后才能完成的报道做出答复，反堕胎团体则呼吁解雇 FDA 专员马蒂·马卡里 (Marty Makary)。
该诉讼向德克萨斯州威奇托福尔斯分院的美国地方法院提起，以反堕胎言论为由声称该药物不安全，并指控 1873 年《康斯托克法案》禁止通过邮件寄送堕胎药。律师们表示，在新冠肺炎 (COVID-19) 大流行期间，允许在不亲自到访的情况下发放药物的规定是不安全的，并且损害了各州执行堕胎法的权利。
诉状中写道：“2019 年和 2025 年的通用批准导致接受（药物）堕胎的妇女人数大幅增加，加剧了原告在规范其境内堕胎方面面临的困难。” “在不需要超声波和验血的情况下批准米非司酮是武断的、反复无常的，也是滥用自由裁量权的行为。”
佛罗里达州总检察长 James Uthmeier 和得克萨斯州总检察长 Ken Paxton 认为，法院应该宣布 2000 年对该药物品牌的最初批准不当，并废除 FDA 批准的许多指导该药物使用的法规。
德克萨斯州几乎全面禁止堕胎，而佛罗里达州则在六周后禁止堕胎——在大多数人知道自己怀孕之前。
自 2000 年米非司酮首次获得批准以来，FDA 和其他独立组织进行的多项研究得出的结论是，它可以安全使用，而且实际上比市场上许多药物更安全。报告的严重并发症数量极少，但反堕胎团体在没有证据的情况下辩称数据有缺陷，并且大大低估了并发症的数量。
美国公民自由联盟生殖自由项目的高级律师朱莉娅·凯在一份声明中表示：“这些诉讼与这种药物的安全性无关，而与让人们更难堕胎有关。” “德克萨斯州和佛罗里达州的政客要求在全国范围内禁止这种安全有效的药物，自 FDA 25 年前首次批准以来，数百万美国人一直在使用这种药物。”
计划生育协会本周发布的新数据显示，越来越多的人继续通过远程医疗获得堕胎药物——大约占全国堕胎总数的四分之一。许多保护生殖权利的州都颁布了保护法律，以保护提供者和患者免受相关州外调查的影响。 2025 年 1 月至 6 月期间的近 43 万例堕胎手术中，超过 16.2 万例为药物堕胎。
根据该组织的研究，在多布斯做出决定后，到 2022 年，只有 5% 的患者通过远程医疗接受药物治疗，而在 2025 年同期，这一数字为 27%。
该诉讼将分配给一名法官，并在未来几周内举行初步听证会。
本报道最初由 News From The States 制作，该新闻室是 States Newsroom 的一部分，States Newsroom 是一个非营利性新闻网络，其中包括《亚利桑那镜报》，并作为 501c(3) 公共慈善机构得到赠款和捐助者联盟的支持。